uia писал(а):Светлана, спасибо за ответ. болезнь Паркинсона подтвердили несколько неврологов. но большинство противопаркинсонических препаратов маме не подходят - в первую очередь, из-за глаукомы, и кроме того, сильно выражено побочное действие - тошнота. последние полгода принимает Azilect - единственное, что переносит хорошо. поэтому хотелось бы подобрать её что-нибудь дополнительное, поддерживающее. в декабре прокололи ей курс гомеопатического препарата немецкой компании Heel, после которого она чувствовала себя намного бодрее. возможно ли подобрать из нутрицевтиков что-нибудь для постоянного приема? до Паркинсона основной проблемой была гипертония, высокий холестерин и атеросклероз сосудов головного мозга.
Ирина, Вы можете взять любой МоНатураловский вит/мин комплекс, самы экономичный VitaPrime, но я бы предложила для мамы пить этот комплекс с пищеварительными ферментами и лецитином, рыбий тоже, тогда соответственно можно взять VitalBase, где все это совмещено.
Гипертония, факторы риска ССЗ проверяли? Как: фибриноген, гомоцистеин, с-реактивный белок hS, липидограмма подробная, инсулин, ферритин. Как насчет щитовидной, гипотиреоз ( будет давать проблемы высокого холестерина)? Атеросклероз сосудов головного мозга... диабет исключен? Не в привычном смысле,что сахар крови не выше 6, когда уже 5.8 - это высоко, но и цифры инсулина тоже смотрели, как и гемоглобин А1С? И если она на статинах, то проблем это только добавило ((
Строгая диета, кот очищает сосуды, восстанавливает функцию клеточных мембран, как и системные энзимы и мн. др, все это при условии, что мама заинтересована в выздоровлении и понимает, что для этого надо многое поменять.
Взять на заметку вот это:
A water extract of Mucuna pruriens provides long-term amelioration of parkinsonism with reduced risk for dyskinesias.
Lieu CA, Kunselman AR, Manyam BV, Venkiteswaran K, Subramanian T.
Department of Neurology, The Pennsylvania State University College of Medicine, Hershey, PA 17033, USA.Abstract
Dopaminergic anti-parkinsonian medications, such as levodopa (LD) cause drug-induced dyskinesias (DID) in majority of patients with Parkinson's disease (PD). Mucuna pruriens, a legume extensively used in Ayurveda to treat PD, is reputed to provide anti-parkinsonian benefits without inducing DID. We compared the behavioral effects of chronic parenteral administration of a water extract of M. pruriens seed powder (MPE) alone without any additives, MPE combined with the peripheral dopa-decarboxylase inhibitor (DDCI) benserazide (MPE+BZ), LD+BZ and LD alone without BZ in the hemiparkinsonian rat model of PD. A battery of behavioral tests assessed by blinded investigators served as outcome measures in these randomized trials. In experiment 1, animals that received LD+BZ or MPE+BZ at high (6mg/kg) and medium (4mg/kg) equivalent doses demonstrated significant alleviation of parkinsonism, but, developed severe dose-dependent DID. LD+BZ at low doses (2mg/kg) did not provide significant alleviation of parkinsonism. In contrast, MPE+BZ at an equivalent low dose significantly ameliorated parkinsonism. In experiment 2, MPE without any additives (12mg/kg and 20mg/kg LD equivalent dose) alleviated parkinsonism with significantly less DID compared to LD+BZ or MPE+BZ. In experiment 3, MPE without additives administered chronically provided long-term anti-parkinsonian benefits without causing DID. In experiment 4, MPE alone provided significantly more behavioral benefit when compared to the equivalent dose of synthetic LD alone without BZ. In experiment 5, MPE alone reduced the severity of DID in animals initially primed with LD+BZ. These findings suggest that M. pruriens contains water-soluble ingredients that either have an intrinsic DDCI-like activity or mitigate the need for an add-on DDCI to ameliorate parkinsonism.
These unique long-term anti-parkinsonian effects of a parenterally administered water extract of M. pruriens seed powder may provide a platform for future drug discoveries and novel treatment strategies in PD.
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2004 Dec;75(12):1672-7.
Mucuna pruriens in Parkinson's disease: a double blind clinical and pharmacological study.Katzenschlager R, Evans A, Manson A, Patsalos PN, Ratnaraj N, Watt H, Timmermann L, Van der Giessen R, Lees AJ.
National Hospital for Neurology and Neurosurgery, London, UK.
Abstract
BACKGROUND: The seed powder of the leguminous plant, Mucuna pruriens has long been used in traditional Ayurvedic Indian medicine for diseases including parkinsonism. We have assessed the clinical effects and levodopa (L-dopa) pharmacokinetics following two different doses of mucuna preparation and compared them with standard L-dopa/carbidopa (LD/CD).
METHODS: Eight Parkinson's disease patients with a short duration L-dopa response and on period dyskinesias completed a randomised, controlled, double blind crossover trial. Patients were challenged with single doses of 200/50 mg LD/CD, and 15 and 30 g of mucuna preparation in randomised order at weekly intervals. L-dopa pharmacokinetics were determined, and Unified Parkinson's Disease Rating Scale and tapping speed were obtained at baseline and repeatedly during the 4 h following drug ingestion. Dyskinesias were assessed using modified AIMS and Goetz scales.
RESULTS: Compared with standard LD/CD, the 30 g mucuna preparation led to a considerably faster onset of effect (34.6 v 68.5 min; p = 0.021), reflected in shorter latencies to peak L-dopa plasma concentrations. Mean on time was 21.9% (37 min) longer with 30 g mucuna than with LD/CD (p = 0.021); peak L-dopa plasma concentrations were 110% higher and the area under the plasma concentration v time curve (area under curve) was 165.3% larger (p = 0.012). No significant differences in dyskinesias or tolerability occurred.
CONCLUSIONS:
The rapid onset of action and longer on time without concomitant increase in dyskinesias on mucuna seed powder formulation suggest that this natural source of L-dopa might possess advantages over conventional L-dopa preparations in the long term management of PD. Assessment of long term efficacy and tolerability in a randomised, controlled study is warranted. Очень часто проблемы неврологические разрешаются и диагнозы снимаются после детокса тяжелых металлов т е анализ мочи суточной на тяж металлы было бы неплохо посмотреть.
И я бы проверила уровень вит В12 в крови, по нему можно только ориентироваться, но все же, дополнительно гомоцистеин и развернутый клинический анализ крови. Посмотреть уровень вит Д в крови тоже.
Большие дозы глутатиона или в небулайзере, и даже лучше в\в глутатион дают заметный эффект при симптоматики Паркинсона.
Паркинсон - это нарушенный баланс нейротрансмиттеров допамина (дофамина) и серотонина, дефициты сульфокислот, кофакторов, как В6, на фоне явной интоксикации организма. Не видела ни Хантингтона, не Паркинсона, которые бы не жили на сушках/плюшках/сахарах, у них еще и депрессии во всю цветут.
И дорогие Форумчане (Ирина новенькая и наверняка, пока, не вникла и не поймет о чем я), помните, я абсолютно серьезно, пищевые нетолерантности/чувствительности могут тоже выдавать такие симптомы, вплоть до судорог, а не просто тремор, нарушение баланса и т д
Удачи Вам!