Елена, в этом случае все индивидуально, лучше делать развернутый тест на Омега -6 и Омега-3 семейство и тогда уже индивидуально подбирать дозы и масла.
Но, давайте, порассуждаем )
Когда читаю какие-то заметки, "новая волна", как о соотношении ЕРА и ДНА, о "соревнованиии" между ними на клеточном уровне, о том что ЕРА в одиночку эффективнее, "они" дают ссылки вот на это исследование (см ниже, то, кот первое) и конечно, надо следить за их изложением, как: "appear", "it is suggested" -предполагается, выглядит как, возможно, можно предположить и т д
Вот исследование, не понимаю каким боком оно поддерживает сказанное о ЕРА и ДНА (они, кстати, обладают разными свойствами, направленностью, ЕРА имеет противовоспалительный эффект, ДНА структурный компонент клеточных мембран, особенно мозга), для меня это исследование, как "ок, так и быть.... пусть идет рыбий для детей с АДНД, великодушно позволяем, но на фоне фармпрепаратов".....тем более уже есть фарм грэйд фиш ойл-вот оно концентрированное )):
Omega-3 fatty acid supplementation for the treatment of children with attention-deficit/hyperactivity disorder symptomatology: systematic review and meta-analysis.
Bloch MH1, Qawasmi A.
Author information
Abstract
OBJECTIVE:
Several studies have demonstrated differences in omega-3 fatty acid composition in plasma and in erythrocyte membranes in patients with attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) compared with unaffected controls. Omega-3 fatty acids have anti-inflammatory properties and can alter central nervous system cell membrane fluidity and phospholipid composition. Cell membrane fluidity can alter serotonin and dopamine neurotransmission. The goal of this meta-analysis was to examine the efficacy of omega-3 fatty acid supplementation in children with ADHD.
METHOD:
PubMed was searched for randomized placebo-controlled trials examining omega-3 fatty acid supplementation in children with ADHD symptomatology. The primary outcome measurement was standardized mean difference in rating scales of ADHD severity. Secondary analyses were conducted to determine the effects of dosing of different omega-3 fatty acids in supplements.
RESULTS:
Ten trials involving 699 children were included in this meta-analysis. Omega-3 fatty acid supplementation demonstrated a small but significant effect in improving ADHD symptoms. Eicosapentaenoic acid dose within supplements was significantly correlated with supplement efficacy. No evidence of publication bias or heterogeneity between trials was found.
CONCLUSION:Omega-3 fatty acid supplementation, particularly with higher doses of eicosapentaenoic acid,
was modestly effective in the treatment of ADHD. The relative efficacy of omega-3 fatty acid supplementation was modest compared with currently available pharmacotherapies for ADHD such as psychostimulants, atomoxetine, or α(2) agonists. However, given its relatively benign side-effect profile and evidence of modest efficacy, it may be reasonable to use omega-3 fatty supplementation to augment traditional pharmacologic interventions or for families who decline other psychopharmacologic options.
В основном они опираются вот на это:
Meta-analysis of the effects of eicosapentaenoic acid (EPA) in clinical trials in depression.
Sublette ME1, Ellis SP, Geant AL, Mann JJ.
Author information
Abstract
OBJECTIVE:
Randomized trials of omega-3 polyunsaturated fatty acid (PUFA) treatment for depression have differed in outcome. Recent meta-analyses ascribe discrepancies to differential effects of eicosapentaenoic acid (EPA) versus docosahexaenoic acid (DHA) and to diagnostic heterogeneity. This meta-analysis tests the hypothesis that EPA is the effective component in PUFA treatment of major depressive episodes.
DATA SOURCES:
PubMed/MeSH was searched for studies published in English from 1960 through June 2010 using the terms fish oils (MeSH) AND (depressive disorder [MeSH] OR bipolar depression) AND randomized controlled trial (publication type). The search was supplemented by manual bibliography review and examination of relevant review articles.
STUDY SELECTION:
The search yielded 15 trials involving 916 participants. Studies were included if they had a prospective, randomized, double-blinded, placebo-controlled study design; if depressive episode was the primary complaint (with or without comorbid medical conditions); if omega-3 PUFA supplements were administered; and if appropriate outcome measures were used to assess depressed mood.
DATA EXTRACTION:
Extracted data included study design, sample sizes, doses and percentages of EPA and DHA, mean ages, baseline and endpoint depression ratings and standard deviations for PUFA and placebo groups, and P values. The clinical outcome of interest was the standardized mean difference in the change from baseline to endpoint scores on a depression rating scale in subjects taking PUFA supplements versus subjects taking placebo.
DATA SYNTHESIS:
In a mixed-effect model, percentage of EPA in the supplements was the fixed-effect predictor, dichotomized into 2 groups: EPA < 60% or EPA ≥ 60% of the total EPA + DHA. Secondary analyses explored the relevance of treatment duration, age, and EPA dose.
RESULTS:
Supplements with EPA ≥ 60% showed benefit on standardized mean depression scores (effect size = 0.532; 95% CI, 0.277-0.733; t = 4.195; P < .001) versus supplements with EPA < 60% (effect size = -0.026; 95% CI, -0.200 to 0.148; t = -0.316; P = .756), with negligible contribution of random effects or heteroscedasticity and with no effects of treatment duration or age. Supplements with EPA < 60% were ineffective. Exploratory analyses supported a nonlinear model, with improvement determined by the dose of EPA in excess of DHA, within the range of 200 to 2,200 mg/d of EPA.
CONCLUSIONS:
Supplements containing EPA ≥ 60% of total EPA + DHA, in a dose range of 200 to 2,200 mg/d of EPA in excess of DHA, were effective against primary depression.
Translational studies are needed to determine the mechanisms of EPA's therapeutic benefit.Вот конкретное исследование по АДНД деткам и ЕРА И ДНА ВМЕСТЕ, даю заключение и судите сами )
http://www.nutritionj.com/content/6/1/16Effects of an open-label pilot study with high-dose EPA/DHA concentrates on plasma phospholipids and behavior in children with attention deficit hyperactivity disorder
Paul J Sorgi1, Edward M Hallowell1, Heather L Hutchins2 and Barry Sears2*
Conclusion
Although this was a small one-arm study,
the results are encouraging as they suggest that high-dose EPA and DHA (up to 16.2 g per day) can be given to children with good adherence. Also, our results concur with trends and significant findings of some, but not all studies of PUFA supplementation in children with ADHD or related symptoms [8,10,11].
The inconsistent findings from previous studies and our results suggest that greater dosages of EPA are needed to decrease the AA:EPA ratio to levels similar to the Japanese population and to observe significant behavioral improvements. The findings of this study suggest that children with ADHD and a high AA:EPA ratio might be responsive to treatment with EPA and DHA supplementation to bring the AA:EPA ratio to below 3.
The preliminary results found in this pilot study warrant future randomized, placebo-controlled, double blind studies that use participant's AA:EPA ratios to determine EPA/DHA supplementation dosage for adjunct treatment of ADHD in children.
Речь в этом исследовании идет в целом о ДНА и ЕРА и их ДОЗЕ, не соотношении, как и приводится АА:ЕРА (отражает Омега 6 к Омега 3) соотношение, от которого они отталкивались по лаборат данным участников - соотношение арахидоновой к ЕРА ))
Обратите внимание на дозу, кстати! 16.2 грамма в день.
Кроме этого в лабораторных тестах, в норме, смотрят на соотношения: LA/DGLA, EPA/DGLA,
наличие кофакторов в этих биохимических путях. Кстати, знаете у кого АА:ЕРА будет высоким? У деток, людей с гиперинсулинемией, при высоком уровне в рационе мяса, вскормленного на кукурузе, при избытке в рационе кукурузного масла, яиц от кур на комбикормах. Симптоматика: сухая кожа, зуд, кот усиливается в холодную погоду, воспалительные заболевания, раковые и др Коррекция, вы думаете, я предложу или специалисты другие бежать за ЕРА, НЕТ! Мы скажем, в первую очередь, снижать арахидоновую, заняться инсулинорезистентностью, прекратить лопать мясо 3 раза в день/пихать это в ребенка, прекратить жарить на дешевых маслах (и жарить в целом)), и конечно, рыбий в индивидуальной дозе, м б и 1-2 ст л в день на 1-й месяц для ребенка.
В избытке или при сдвигах в соотношениях и ЕРА, и ДНА могут выступать прооксидантами, если не присутствуют антиокиданты, но обычно, на деле, у нас идет перебор с жирными кислотами из семейства Омега-6, особенно АА. Но бывало такое, что после теста, я говорила сделать перерыв с рыбьем.
Дело в том, что лаб тесты доступны уже, и гадать ничего не надо кому что нужно.
Я пока только склонна наблюдать за этим "новым" )) это очередной маркетинг пока для меня лично, и неумение самостоятельно интерпретировать исследования, незнание методологии исследований (в этом ничего такого я не усматриваю для a lay person, дело в том, что многие медики даже не умеют "читать" исследования), и плюс идет интерпретация с подоплекой "в свою сторону"-производителей. Если маркетинг идет под конктретное заболевание, да еще АДНД, то поток покупок обеспечен, особенно, если почитать форумы где варятся родители таких деток в самостоялку, с их бурным воображением, там тааакого начитаешься и всех под одну гребенку )) и именно такие статейки собирают, но сами "читать" критически исследования не могут, анализы или не могут себе позволить сделать (ребенку), или тааааакого из них сами себе напридумывают, что иногда я диву даюсь, слушая их. Причем они до того законсервированы и загипнотизированы такими форумами, что у них нередко случается "блок" к проф-й интерпретации и предложениям/рассуждениям. На такие форумы любой родитель, знающий английский, приносит какую-нибудь такую "сенсацию" еженедельно и она бумерангом проносится по всему форому и все бегом, потея, начинают заказыть чудо -препарат для очередного "а вот у Васи сын на этом заговорил" )) Ведь так?
В рыбе присутствует приблизительно вот такое рэтио 18:12 ЕРА к ДНА, концентрированное будет -chemical pharmaceutical и только природный рыбий жир обладает достойной усвояемостью, Криля масло лучше усваивается, чем рыбий, но новое пока для нас, исследований немного по сравнению с богатым опытом рыбьего. Даже, исходя из исследований выше, они видите ли накопали данные -мегаанализ аж 1960 года, серьезно (?), и что же эти данные по рыбьему, ЕРА и ДНА пылились- то на полках, кому было выгодно их "забыть", не обращать внимания? Исследования то имели место!
И вот, под занавес, как результаты, и на что смотрят и в плазме, и в эритроцитах лабораторно, выглядят на бумаге:
http://www.metametrix.com/files/test-me ... ult-SR.pdfОмега -6, Омега -3, все что в них включено-в их семейства; мононасыщенные, насыщенные, трансжиры и т д
Детки с аутизмом, с АDHD, любой неврологией, лучше не гадать, а делать развернутые функциональные анализы и соответственно подбирать сапплементацию и с антиоксидантами. Один рыбий не избавляет от АДНД.
Кстати, для моих любимых щопоголиков )) Верховный суд Калифорнии рассматривал иск в 2010 г к 10-ти производителям рыбьего за сокрытую (вы знаете, как Калифорнийцы заботятся о себе и хотят досканальную информацию о продуктах, кот они употребляют) информацию о небезопасных и нелегальных уровнях канцерогенных PCB-полихлорированные бифенилы в их рыбьем, не буду показывать пальцем, почитаете сами:
http://www.cbsnews.com/news/lawsuit-dis ... -fish-oil/Лена, спасибо за вопрос!